Inicia sessió 
Registra't
Imatge dels diferents graus d'afectació del lipedema / Imatge: Associació Catalana d'Afectats de Linfedema i Lipedema
Tenint en compte que no es va reconèixer per l'OMS fins fa tres anys, no és estrany que sigui una malaltia tan poc investigada i difícil de diagnosticar. Això fa que es confongui amb mals hàbits o amb obesitat, cosa que comporta molta afectació psicològica i emocional a les dones que la pateixen, segons explica la psicòloga de Mira-sol, Mireia Gainza. Batalla hi està d'acord i lamenta que "és una malaltia que es coneix molt poc i per a les dones que la tenen i no ho saben, pot arribar a ser molt frustrant. Cal ajudar-les. A mi mateixa m'hauria agradat conèixer molt abans la malaltia".
Tipus de tractaments
Un cop fet el diagnòstic, es poden aplicar dos tractaments diferents: el tractament conservador, que permet reduir els símptomes i alleugerir el dolor, tot i que el volum disminueix molt lleument, i el quirúrgic. El tractament conservador inclou una alimentació antiinflamatòria, l'ús de benes de compressió limfàtica o la pràctica d'esports d'aigua. I el tractament quirúrgic, que és més agressiu i consta d'una liposucció per eliminar el greix patològic. L'operació permet recuperar la forma anatòmica original de la zona afectada i millorar la qualitat de vida de la pacient, ja que el dolor i la pesadesa desapareixen. Aquest tractament no assegura, però, que el lipedema no es desenvolupi posteriorment en altres zones del cos.
"Jo em vaig operar aquest desembre i n'estic molt contenta", explica Batalla, "però és un tema molt personal. Crec que és millor començar pel tractament conservador i, després, segons el mal que et faci, pots considerar operar-te o no".
Grup de suport psicològic
Quan Gainza es va assabentar de l'existència de la malaltia i de les seves conseqüències emocionals, es va oferir a l'Associació Catalana de Lipedema per a organitzar grups de suport per treballar el vessant psicològic de la malaltia amb les persones afectades. "La iniciativa de la Mireia em sembla molt bona perquè crec que és important donar a conèixer una malaltia tan comuna i amb tantes afectacions, tant en l'àmbit físic com psicològic. No se li dona la importància que realment té", comenta Batalla.
La proposta de Gainza és fer una sessió en línia cada quinze dies. Les interessades poden contactar amb la psicòloga a través del perfil d'Instagram.
Mireia Gainza
Moltes vegades és molt difícil de diagnosticar. Les persones que tenen aquesta malaltia tenen les extremitats molt inflamades, tenen bonys, i moltes vegades es pensen que són persones obeses.
Helena Batalla
Inflor, principalment. Em sortien molts blaus, sense donar-me cops. Em feia mal, però no un dolor insuportable. Com una incomoditat que fa mal. A l'estiu és quan més m'ho notava, se m'inflaven les cames, si caminava molt.
OPINA
Identifica't per comentar aquesta notícia.
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.