Cada 28 de febrer es commemora el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, una jornada per visibilitzar les més de 7.000 patologies poc freqüents que afecten milers de famílies arreu del món. Sovint, el diagnòstic és tardà, els tractaments són escassos i l’acompanyament institucional, insuficient. Al magazín 'Faves comptades', Sílvia Gasol, Maria Arnedo i Sara Oriol, tres mares amb fills amb malalties minoritàries han compartit la seva experiència i han denunciat la manca de suport administratiu i social. A la tertúlia també ha participat el comissionat per les persones amb discapacitat de Sant Cugat, Ferran Felius, que ha reclamat més recursos per garantir una millor qualitat de vida per a aquestes famílies.
ESCOLTA-HO
Pots escoltar el magazín 'Faves comptades' de dilluns a divendres de 10 h a 12 h al 91.5 FM i a cugat.cat/directe
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.
Inicia sessió 
Registra't
OPINA
Identifica't per comentar aquesta notícia.
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.