La síndrome de deficiència constitucional de reparació d'errors d'aparellament, coneguda com a CMMRD, és una síndrome de predisposició al càncer que, tot i ser minoritària, és molt agressiva i penetrant: el 90% dels infants afectats desenvoluparan un tumor abans d'arribar als 20 anys. A nivell clínic tampoc és fàcil d'identificar perquè el ventall de manifestacions és ampli i es solapa amb altres síndromes.
ESCOLTA-HO
Per fer front a aquests problemes, un grup de recerca liderat per en Gabriel Capellá i Marta Pineda i format per investigadors de l'Institut Català d'Oncologia, l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge i el Centro de Investigación Biomédica en Red, ha desenvolupat el test genètic que determina en una mostra de sang si el pacient pateix CMMRD o no.
Per saber-ne més detalls, la doctora Marta Pineda ha passat per 'El Pou', el programa sobre ciència de La Xarxa, produït per Ràdio Sant Cugat.
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.
Inicia sessió 
Registra't
OPINA
Identifica't per comentar aquesta notícia.
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.