Un estudi conjunt de l’Hospital de Bellvitge i l’Hospital Sant Joan de Déu ha constatat com dues persones amb el mateix defecte genètic poden experimentar formes molt diferents d’una malaltia ocular hereditària. Aquest descobriment, publicat recentment a la revista Genes, obre noves perspectives per dissenyar tractaments més personalitzats per als pacients amb distròfia hereditària de retina. En parlem amb Dra. Estefania Cobos, coordinadora de la Unitat de Distròfies Hereditàries de Retina.
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.
Inicia sessió 
Registra't
OPINA
Identifica't per comentar aquesta notícia.
Si encara no ets usuari de Cugat.cat, registra't per opinar.
Avís important
Tots els comentaris es publiquen amb nom i cognoms i no s'accepten ni àlies ni pseudònims
Cugat.cat no es fa responsable de l'opinió expressada pels lectors
No es permet cap comentari insultant, ofensiu o il·legal
Cugat.cat es reserva el dret de suprimir els comentaris que consideri poc apropiats, i cancel·lar el dret de publicació als usuaris que reiteradament violin les normes d'aquest web.