Rosa Serrano: 'Les sèries de tv només mostren un tipus molt determinat de TEA'

La Federació Catalana d'Autisme, que agrupa una quinzena d'associacions territorials, lluita per visibilitzar aquest trastorn, arribar a totes les famílies afectades i assolir la plena inclusió. L'agrupació marca tres eixos prioritaris de la seva feina per aconseguir millores: la salut, l'ensenyament i el benestar. Tot i reconèixer que en els últims anys ha millorat el grau de coneixement social del trastorn de l'espectre autista (TEA), encara queda camí per recórrer. Exemple d'això, ha dit la presidenta de la federació, Rosa Serrano, és la imatge que projecten algunes sèries de televisió amb personatges amb TEA. Cugat.cat ha parlat amb Serrano sobre els reptes que encara la Federació Catalana d'Autisme, que aquest dissabte ha celebrat la seva assemblea a Sant Cugat.

Escolta-ho

Les frases més destacades de l'entrevista
- 'Volem ser la representació de totes les famílies que tenen algun fill o filla amb autisme'.

- 'El trastorn de l'espectre autista encara és un desconegut, tot i que en els últims anys s'ha fet un avenç'.

- 'El TEA està més diagnosticat, hi ha un cas per cada 100 persones'.

- 'Són molt divertides algunes sèries de televisió, on sempre la persona amb TEA és estranya, freaky i té coneixements molt elevats, però donen una idea d'un tipus molt determinat de TEA'.

- 'El TEA va des de persones que gairebé no parlen o tenen una discapacitat intel·lectual, fins a persones que pràcticament fan una vida normal'.

- Les sèries busquen impactar o fer riure i a vegades això també és dolent perquè ens pensem que les persones amb TEA només són així'.

- 'És molt important voler compredre'ls i entendre, i saber com comunicar-nos. A vegades es rebutja allò que es desconeix.'

- 'Tenim tres potes importants de reclamacions: salut, ensenyament i benestar'.

- 'Nosaltres hem de lluitar perquè s'arribi a la plena inclusió'.